Здружение на лица со спинална мускулна атрофија бара нивно вклучување во Програмата за лекување на ретки болести
Здружението на лица со спинална мускулна атрофија „СТОП СМА“ бара нивно вклучување во Програмата за лекување на ретки болести за 2024 година. Во писмо испратено до министерот за здравство Фатмир Меџити и до националната Комисија за ретки болести при Министерството за здравство, здружението ја поздравува одлуката за зголемување на буџетот за лекување на ретки болести, […]